根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的要求，产生、收集、贮存、利用固体危险废物的单位，应当依法及时公开危险废物污染环境信息，主动接受社会监督。结合我司实际情况，现将2024年危险污染环境防治信息公开如下: 一、危险废物产生单位信息公开 企业名称:武汉三江航天固德生物科技有限公司 地址:广水市十里工业园区 环保负责人:徐仁义 危险废物规模:2.82吨/年 危险废物贮存点数量:危废仓库1处 危险废物贮存设施建筑面积:仓库20m2,用于厂区内产生及收集的危险废物的贮存。应急措施:危险废物发生泄漏时，现场人员立即上报车间主任，车间主任马上通知机动技安部管理人员，并立即组织应急救援人员赶往事发地点，按照公司的突发环境事 件应急救援预案进行处置。 危险废物污染防治信息 序号 危废名称 危废大类 危废八位代码 有害成分名称 转移量 去向 1 实验室废液 HW49废有机溶剂 900-047-49 甲醇、乙醇等废液 2.82吨 湖北润恒环境科技有限公司

根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的要求，产生、收集、贮存、利用固体危险废物的单位，应当依法及时公开危险废物污染环境信息，主动接受社会监督。结合我司实际情况，现将2023年危险污染环境防治信息公开如下: 一、危险废物产生单位信息公开 企业名称:武汉三江航天固德生物科技有限公司 地址:广水市十里工业园区 环保负责人:徐仁义 危险废物规模:0.35吨/年 危险废物贮存点数量:危废仓库1处 危险废物贮存设施建筑面积:仓库20m2,用于厂区内产生及收集的危险废物的贮存。应急措施:危险废物发生泄漏时，现场人员立即上报车间主任，车间主任马上通知机动技安部管理人员，并立即组织应急救援人员赶往事发地点，按照公司的突发环境事 件应急救援预案进行处置。 危险废物污染防治信息 序号 危废名称 危废大类 危废八位代码 有害成分名称 转移量 去向 1 实验室废液 HW49废有机溶剂 900-047-49 甲醇、乙醇等废液 0.35吨 湖北润恒环境科技有限公司

       为深入学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想和党的二十大精神，12月28日，固德公司党支部召开了以“弘扬航天精神 确保任务完成”的专题学习探讨。        会议集中学习了《党旗下，中国航天人锻造出的四个伟大精神》《航天精神的新时代价值》《矢志不渝，逐梦星辰大海》《新时代航天精神的内涵与实践研究》等六篇有关航天精神的文章。        固德公司党支部7名党员、2名积极分子参与了这次学习研讨活动。       支部书记对航天精神的理解有以下几点看法，首先，创新精神是航天精神的重要组成部分。固德公司要时刻保持敢于创新、勇于探索的精神，积极创新研发，不断推动企业产业化发展。其次，团队合作是航天精神的基石。而在企业中，也必须树立团队合作的意识，发挥每个人的优势，共同为企业目标努力奋斗。同时，不屈不挠的坚韧意志是航天精神的重要品质。航天事业充满挑战和风险，但面对各种困难和挫折，航天人永不言弃，勇于迎接挑战。企业也必须具备这种坚韧意志，面对困难和竞争时，要保持积极向上的心态，不断挑战自我，克服困难。      身为航天人，我们应该紧密团结在一起，共同弘扬航天精神，争取2024再创佳绩！

相关会员单位： 国家发改委发布的《产业结构调整指导目录（2023年征求意见稿）》（附件1）鼓励、限制、淘汰类中涉及医药行业相关产品、技术、设备，将对相关医药企业发展带来影响。为了解企业受该政策影响情况，及时反映企业合理政策诉求，省经信厅特委托协会调研我省医药企业相关产品、技术、设备拟纳入调整目录的情况及建议（含理由）。请相关单位填写产业结构调整指导目录企业纳入情况表（附件2）并于11月14日12:00前发至协会邮箱。 联系人：王森蕙 电 话：027-87266922、027-87236122 邮 箱：hbppa05@163.com 特此通知。 附件： 1、产业结构调整指导目录医药部分 2、产业结构调整指导目录企业纳入情况表 湖北省医药行业协会 2023年11月13日   附件1 产业结构调整指导目录医药部分 鼓励类 1．医药关键核心技术开发与应用：膜分离、新型结晶、手性合成、酶促合成、连续反应等原料药先进制造和绿色低碳技术，新型药物制剂技术、新型生物给药方式和递送技术，大规模高效细胞培养和纯化、药用多肽和核酸合成技术，抗体偶联、载体病毒制备等技术，采用现代生物技术改造传统生产工艺 2．新型药品开发和生产：拥有自主知识产权的创新药、儿童药、短缺药、罕见病药，重大疾病防治疫苗以及新型抗体药物、基因治疗和细胞治疗药物、重组蛋白质药物、核酸药物、生物酶制剂 3．生物医药配套产业：化学成分限定细胞培养基，新型纯化填料和过滤膜材料，高端药用辅料，疫苗新佐剂的开发和生产，特殊功能性材料等新型药用包装材料与技术，即混即用、智能包装等新型包装系统及给药装置的开发和生产；高端化、智能化制药设备，新型制剂生产设备，大规模生物反应器及附属系统，蛋白质高效分离和纯化设备，药品连续化生产设备；实验动物标准化养殖及动物实验服务 4．高端医疗器械创新发展：新型基因、蛋白和细胞诊断设备，新型医用诊断设备和试剂，高性能医学影像设备，体外膜肺氧合机等急危重症生命支持设备，人工智能辅助医疗设备，移动与远程诊疗设备，腔镜手术机器人等高端外科设备，高端康复辅助器具，脑起搏器、全降解血管支架等高端植入介入产品，生物医用材料、增材制造技术开发与应用 5．中医药传承创新：中药饮片炮制技术传承与创新，古代经典名方复方制剂、中药创新和改良型新药、民族药的开发和生产，中药高效提取、全过程质量控制和信息追溯等新技术、新设备的开发与应用 限制类 1．新建、扩建古龙酸和维生素 C 原粉（包括药用、食品用、饲料用、化妆品用）生产装置，新建药品、食品、饲料、化妆品等用途的维生素 B1、维生素 B2、维生素 B12、维生素E 原料生产装置2．青霉素工业盐、6-氨基青霉烷酸（6-APA）、7-氨基头孢烷酸（7-ACA）、7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸（7-ADCA）、青霉素V、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、头孢菌素C、土霉素、四环素、氯霉素、安乃近、扑热息痛、林可霉素、庆大霉素、双氢链霉素、丁胺卡那霉素、麦迪霉素、柱晶白霉素、环丙氟哌酸、氟哌酸、氟嗪酸、利福平、咖啡因、柯柯豆碱生产装置 3．紫杉醇（配套红豆杉种植除外）、植物提取法黄连素（配套黄连种植除外）生产装置 4．新建、改扩建药用丁基橡胶塞、二步法生产输液用塑料瓶生产装置 5．新建、改扩建原料含有尚未规模化种植或养殖的濒危动植物药材的产品生产装置 6．新建、改扩建充汞式玻璃体温计、血压计生产装置、银汞齐齿科材料，新建 2 亿支/年以下一次性注射器、输血器、输液器生产装置 淘汰类 淘汰落后的工艺装备 1．手工胶囊填充工艺 2．软木塞烫腊包装药品工艺 3．塔式重蒸馏水器 4．无净化设施的热风干燥箱 5．环境、职业健康和安全不能达到国家标准的原料药生产装置 6．铁粉还原法对乙酰氨基酚（扑热息痛）、咖啡因装置 7．使用氯氟烃（CFCs）作为气雾剂、推进剂、抛射剂或分散剂的医药用品生产工艺（根据国家履行国际公约总体计划要求进行淘汰） 8．充汞式玻璃体温计、血压计生产装置（2025 年12 月31日） 淘汰落后产品 1．铅锡软膏管、单层聚烯烃软膏管（肛肠、腔道给药除外） 2．安瓿灌装注射用无菌粉末 3．药用天然胶塞 4．非易折安瓿 5．输液用聚氯乙烯（PVC）软袋（不包括腹膜透析液、冲洗液用）     附件 产业结构调整指导目录企业纳入情况表 企业名称： 类别   已纳入目录的产品、技术、设备 建议新增或删除的产品、技术、设备 名称 产量（2022年） 全国 占比 产能 产值 营收 意见 名称 理由 新增 删除   鼓励类   \                       限制类         \ （是否有扩产需求等）                                   淘汰类                                                         于11月14日12:00前发至协会邮箱hbppa05@163.com